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先天性小耳畸形的病因有哪些

2018 - 10 - 21 09 : 10 : 10    瀏覽次數 : 231

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  目前醫學上對于先天性小耳畸形的病因尚不十分清楚,但其絕大部分呈散發性(家族中沒有類似患者),主要由環境起作用。由于患者就診時,患者父母難以對妊娠期間的一些事件做出詳細和準確的回顧,因此目前關于環境因素的研究難度較大,還有待于進一步證實,但一般情況下都會與下列四種因素有關:

  感染因素:

  懷孕媽媽在孕初期有感染史,如感冒、呼吸及消化系統的疾病所導致的機體健康感染有時會導致腹中胎兒先天性小耳畸形。

  藥物因素:

  媽媽所接受的先兆流產藥物保胎治療,抗感冒或抗菌素類藥物,服用維甲酸類藥物,也是導致胎兒先天性小耳畸形的重要因素。

  污染因素:

  懷孕媽媽在孕期長期接觸具有毒性的化學腐蝕劑,或射線輻射,其中有長期從事皮毛制品和長期接觸電腦而未加注意,導致的健康污染也會為胎兒帶來先天性小耳畸形危險。

  遺傳因素:

  先天性小耳畸形是否遺傳下一代,也就是此病的遺傳因素一般也是患者父母關注的重要因素。雖然實踐證明,少數先天性小耳畸形患者具有家族聚集現象(家族中具有多個類似的患者),此種情況下一代出現先天性小耳畸形的幾率也一般人高出許多。然而雖然先天性小耳畸形存在一定的遺傳因素,卻并不是最關鍵的因素。

  先天性小兒畸形的臨床表現,一般按畸形發生部位和程度分為3級:

  第1級:耳廓各部分尚可辨認,只是輪廓較小,外耳道狹窄或部分閉鎖,鼓膜存在,聽力基本正常。

  第2級:耳廓呈條索狀突起,或僅有耳垂;外耳道閉鎖,鼓膜及錘骨柄未發育,鐙骨存在或未發育,呈傳導性聾。

  第3級:耳廓殘缺,僅有零星而不規則突起;外耳道閉鎖,聽骨鏈畸形,伴有內耳功能障礙,表現為混合性聾或感音神經性聾。

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